Расширенный скрининг новорождённых станет ещё масштабнее
Если раньше малышей обследовали на 36 генетических заболеваний, то с этого года в перечень добавлены ещё две позиции.
Нарушение обмена веществ, спинально-мышечная атрофия, первичные имунодефициты — все эти тяжёлые генетические заболевания выявляются только через скрининг. Как он делается и почему так важен именно для новорождённых? Об этом рассказала врач-генетик Архангельского перинатального центра Мария Рудалева.
Новости
