В Облсобрании прошёл круглый стол: обеспечение лекарствами пациентов с редкими заболеваниями

Заявлено, что часть лекарственных препаратов закупают на федеральные средства. Всё остальное должно финансироваться за счёт местных бюджетов. И с этим у регионов могут возникать проблемы.

Светлана Каримова, президент Национальной ассоциации организаций больных редкими заболеваниями "Генетика":

"Мы понимаем, что все регионы работают по-разному. Обеспечение совершенно разное. Нормативно-правовые базы у всех разные. Но мы поняли одно, что мы должны, все-таки, привести это к одному общему знаменателю".

Сергей Эммануилов, председатель комитета по социальной политике и здравоохранению Архангельского областного Собрания депутатов:

"Прежде всего, здесь 2 самых стратегических направления. Первое - необходимость расширения списка этих орфанных заболеваний, их официальное утверждение, потому что это диктует жизнь. И второе - это постановка вопроса о необходимости того, чтобы федеральный бюджет брал на себя эти расходы".

Итогом круглого стола стали рекомендации по улучшению эффективности обеспечения лекарствами пациентов с редкими заболеваниями.