4-летнему Диме Сыроватко из Северодвинска очень нужна наша помощь

Диагноз «двусторонняя косолапость» мальчику поставили ещё до рождения. Сейчас он не может самостоятельно ходить. К этому добавились и другие серьёзные заболевания. Чтобы отправить ребёнка на лечение, семье не хватает денег.

Знакомьтесь, это семья Сыроватко. Мама Аня, сын Дима и кот Шлёпа. Они всегда вместе. Гоняться за любимым другом Дима готов, несмотря на то, что даже ходит с трудом. Еще во время беременности Анна узнала о заболевании сына - двусторонняя косолапость. Врачи сказали - не страшно. А уже после рождения диагнозы просто посыпались: поражение центральной нервной системы, кисты сосудов головного мозга, крипторхизм, астигматизм, артериальный порок сердца, задержка развития.

Анна Сыроватко, мама Димы:

- И он ножку вот так ставит, нехорошо так.

Исправить стопы пытались сразу. Диме был месяц, когда наложили первый гипс. Несколько операций и ножки выровнялись, но не надолго. Через год левая стопа снова стала подворачиваться.

Анна Сыроватко, мама Димы:

- Самостоятельно два шага может сделать и все, он падает. Я думаю, если ножку исправят, то у него опора будет более четкая.

Сейчас мальчику уже четыре. Предварительно ему ставят диагноз - синдром Фримена-Шелдона или поражение кистей и стоп.

Анна Сыроватко, мама Димы:

- Информации про этот синдром тоже никакой. Сколько детей с таким синдромом тоже нет. Я со своими знакомыми из Турции разговаривала, там девушка тоже занимается подобными детками. Она сказала, что таких деток - человек 100.

В Санкт-Петербурге Диме предложили снова лечиться гипсованием. Но денег снимать там жилье у мамы нет. Через интернет Анна нашла другую клинику для сына в Ярославле. Стоимость лечения - почти 248 тысяч рублей. Большую часть соберёт «Русфонд». Но не хватает еще 29 тысяч.

Максим Вавилов, травматолог-ортопед, Ярославль:

- У ребенка имеется тяжелая неврогенная левосторонняя косолапость. Планируется этапное гипсование по Понсети с дальнейшей реконструкцией заднего и среднего отделов стопы. Планируется выведение стопы в нейтральную позицию и использование артезирующих устройств.

Чтобы были хоть какие-то деньги, Анна работала на доставке. А Дима - вместе с мамой. В ортопедический детский сад малыша не берут. Даже там надо, чтобы ребенок ходил самостоятельно. В реабилитационных центрах на вопрос, как еще помочь мальчику, разводят руками.

Анна Сыроватко, мама Димы:

- Ничего не говорят, вообще, ничего, когда спрашиваю, что элементарно сделать такого, чтобы, не знаю, для развития или еще что-то?

Несмотря ни на что, Дима очень самостоятельный. Всегда найдет в доме сладости, хоть откуда достанет пушистого друга и очень любит плавать. А еще вместе с мамой путешествует и ездит в экспедиции с поисковыми отрядами. Помочь Диме встать на ножки просто. Отправьте смс-сообщение со словом "ДЕТИ на короткий номер "5542" и через пробел укажите сумму. Надежда на то, что Дима сам сможет сделать шаг в здоровую жизнь, есть. Собрать осталось всего 29 тысяч.

Новости