«Женщина-весна» — традиционный праздник, который прошёл сегодня в Архангельской детской областной больнице

Цветы, подарки, добрые слова и угощения. Вот они — редкие минуты беззаботного счастья для женщин, чьи дети, зачастую с рождения, прикованы к постели. Не могут самостоятельно дышать, принимать пищу. В таких семьях мама — больше, чем статус. От неё зависит жизнь ребёнка ежеминутно, круглосуточно, непрерывно.

Ирина Сачко, участница праздника «Женщина-весна»:

«Такие мамы, как мы, очень ограничены в таких мероприятиях. В основном всё время тратится на заботу о ребёнке, на семью. Это очень отдушина большая. Отвлечение от наших проблем, наших забот ежедневных».

Два раза в год, в начале марта и в День матери, отделение паллиативной помощи областной детской больницы превращается в дорогой салон. Одни друзья-волонтёры оформляют пространство, покупают угощения и подарки, другие предоставляют наряды и создают весенние образы.

Татьяна Маковецкая, парикмахер, визажист:

«Я вижу добрые глаза людей. Здесь есть возможность осознать много нового для себя и радоваться каждому дню своей жизни».

Надежда Виноградова, депутат Архангельского областного собрания депутатов:

«Сегодня у них загораются глаза, оттаивают сердца. Они становятся чуточку нежнее, они чувствуют свою весну. Значит, праздник удался. И самое главное — дать им сил для воспитания дальнейшего детей, для поднятия детей. Сегодня они выполняют самый главный свой долг, материнский долг, быть со своими детьми».

Детскому паллиативному отделению в Архангельске в следующем году исполнится 10 лет. Его открытие инициировали сами женщины. Сейчас отделение полностью оснащено техникой и лекарствами. Здесь одновременно проходят лечение 10 пациентов. Пустующих коек нет. К слову, принимают не только в больнице. Выездная паллиативная бригада курсирует в областном центре, прилегающих к нему городах и районах.

Ольга Тюрикова, главный врач Архангельской областной детской больницы:

«Здесь работают заинтересованные, очень мотивированные специалисты, врачи, медицинские сёстры. Потому что не каждый специалист может каждый день видеть страдания, боль. Не каждый может поддержать правильно маму».

Наталья Костина, председатель Архангельской региональной общественной организации помощи семьям, воспитывающим детей с тяжёлыми множественными и редкими генетическими заболеваниями:

«Архангельская область стала одной из первых, где это отделение открылось и служба начала работать. У нас примерно 70 человек в нашем чате, в котором мы общаемся с родителями и пробуем совместно с ними решать их жизненные ситуации».

Праздник завершился общим фото. А на память каждый получил ангелочка ручной работы. Чтобы всякий раз, когда нужна помощь, он был рядом.