Избежать многих заболеваний вполне реально, если знать свою наследственность

Ирина столкнулась с генетическим заболеванием в достаточно юном возрасте, еще в 2002 году. Ее случай подтверждает — вовремя подобранная терапия помогает жить полноценной, совершенно обычной жизнью. Примерно раз в полгода девушка приходит в региональный центр антитромботической терапии Первой городской.

Ирина Стрюкова, пациентка:

«У меня был тромбофлебит нижних конечностей, наблюдаюсь здесь с 2002 года. — Что посоветуете людям, прежде всего, столкнувшимся с подобными проблемами, с генетическими заболеваниями? — В первую очередь — не впадать в какую-то депрессию, панику. Обратиться к специалисту, который поможет поддерживать нужную терапию для продолжительности жизни, полноценной жизни».

А еще пациенту всегда идёт на пользу доброе слово.

«В данном центре очень все комфортно. Приходишь, сдаешь анализ, все врачи доброжелательно встречают, с улыбкой, никакого нагнетания нет. Отсюда уходишь с чувством стойкости, что жить будешь».

Центр антитромботической терапии появился в первой городской в начале 2000-х. Еще при Еликаниде Егоровне Волосевич. Именно она помогла реализовать идею. Сейчас в реестре — более пяти тысяч пациентов, у которых есть риск возникновения генетических заболеваний, развития тромбозов.

Надежда Воробьёва, заведующая кафедрой клинической фармакологии и фармакотерапии СГМУ, руководитель Регионального центра антитромботической терапии Первой городской клинической больницы им. Е. Е. Волосевич:

«Надо знать в первую очередь свою наследственность. Всегда и студентам говорю, и пациентам — первый вопрос, который я задаю при осмотре — это живы ли ваши родители. Если они живы — чем они болели, если умерли — то от чего. Процентов 60-70 постановки генетических исследований идут на основе анамнеза, то есть основа родителей, предков наших».

Чаще всего пациенты попадают сюда уже с возникшими проблемами. В этом случае тест на генетическую предрасположенность рекомендуют сдать родственникам — детям. Чтобы исключить риски. Такая профилактическая медицина. А еще здесь внедрили фармакогенетику.

Надежда Воробьёва, заведующая кафедрой клинической фармакологии и фармакотерапии СГМУ, руководитель Регионального центра антитромботической терапии Первой городской клинической больницы им. Е. Е. Волосевич:

«Один и тот же препарат будет по-разному действовать у разных людей. Мы делаем фармакогенетику мы можем говорить — у этого человека такая-то предрасположенность, у этого — такая, и мы можем создать индивидуальную фармакотерапию. Поэтому генетические исследования — это будущее, будущее медицины, и будущее профилактической медицины».

То есть терапия подбирается индивидуально. Анализ проводят здесь же. Чаще всего берут венозную кровь, возможен соскоб буккального эпителия.

Александра Воронцова, заведующая Централизованной бактериологической лабораторией Первой городской клинической больницы им. Е. Е. Волосевич:

«С 2015 года на базе Первой городской клинической больницы проводится комплекс молекулярных генетических исследований, направленный на обнаружение наследственных тромбофилий, а также на поиск заболеваний, связанных с нарушением системы гемостаза».

Специалисты предупреждают — срочно делать тест на генетическую предрасположенность всем не стоит, только по рекомендации врача. Бояться предрасположенности тоже не нужно. Ведь генетика определяет 30-40 процентов возможности заболевания. Все остальное — образ жизни. Поэтому — разумные физические нагрузки, здоровое питание, правильный сон и отсутствие вредных привычек — лучшая терапия.